আমাদের শরীরের কোষগুলি ক্রমাগত মাইটোসিসের মাধ্যমে বিভক্ত হয়, টিস্যু বৃদ্ধি এবং পুনর্জন্মের জন্য প্রয়োজনীয় একটি প্রক্রিয়া। এই প্রক্রিয়াটি একটি মাদার কোষকে দুটি কন্যা কোষে বিভক্ত করতে দেয়, জেনেটিকালি একে অপরের সাথে এবং মূল কোষের সাথে অভিন্ন। এই বিভাজনে, কোষের নিউক্লিয়াসের ডিএনএ ক্রোমোজোমের দুটি অভিন্ন গ্রুপে বিতরণ করা হয়।
এই নিবন্ধে, আমরা মাইটোসিস, এর পর্যায়গুলি এবং বহুকোষী জীবের মধ্যে এর গুরুত্ব সম্পর্কে আপনার যা জানা দরকার তা বিস্তারিতভাবে ব্যাখ্যা করব।
মাইটোসিস কী
মাইটোসিস হল এক ধরনের কোষ বিভাজন যেখানে একটি মাতৃ কোষ বিভক্ত হয়ে দুটি জিনগতভাবে অভিন্ন কন্যা কোষ তৈরি করে। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, মূল কোষের জেনেটিক উপাদান, যা সদৃশ, সংগঠিত হয় এবং ক্রোমোজোমে বিতরণ করা হয়, যাতে প্রতিটি কন্যা কোষ জেনেটিক তথ্যের একটি সম্পূর্ণ এবং সঠিক অনুলিপি পায়।
মানুষের মতো বহুকোষী জীবের মধ্যে, মাইটোসিস শুধুমাত্র বৃদ্ধির অনুমতি দেয় না, তবে ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যুগুলির মেরামতেরও চাবিকাঠি। উপরন্তু, এটি এমন একটি প্রক্রিয়া যার মাধ্যমে এককোষী ইউক্যারিওটিক জীব (যেমন খামির) পুনরুৎপাদন করে।
মাইটোসিসের মূল লক্ষ্য সঠিক ডিএনএ বিতরণ নিশ্চিত করুন, যেহেতু এই প্রক্রিয়ার কোনো ত্রুটি জেনেটিক অস্বাভাবিকতা সহ কোষ গঠনের কারণ হতে পারে, যা ক্যান্সারের মতো রোগের কারণ হতে পারে।
মাইটোটিক বিভাজনের সময়, ডিএনএ এলোমেলোভাবে বিতরণ করা হয় না। এটি সুসংজ্ঞায়িত পর্যায়গুলির একটি সিরিজে সদৃশ ক্রোমোজোমের মধ্যে সংগঠিত এবং বিতরণ করা হয়।
কোষ চক্রের পর্যায় এবং মাইটোসিস
মাইটোসিস বোঝার জন্য, আমাদের প্রথমে কোষ চক্র বুঝতে হবে, যা দুটি প্রধান পর্যায় নিয়ে গঠিত: ইন্টারফেজ এবং মাইটোটিক ফেজ।
ইন্টারফেস
ইন্টারফেজ হল কোষ চক্রের দীর্ঘতম পর্যায় এবং এর বেশ কয়েকটি সাবফেজ রয়েছে:
- G1 ফেজ: কোষ বৃদ্ধি পায় এবং তার স্বাভাবিক কাজ সম্পাদন করে। এটি তীব্র বিপাকীয় কার্যকলাপ এবং কোষ বৃদ্ধির একটি সময়কাল।
- ফেজ এস: এই পর্যায়ে, কোষ তার ডিএনএ নকল করে, বিভাজনের জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছে।
- G2 ফেজ: এটি বৃদ্ধির দ্বিতীয় সময়কাল, যার সময় কোষটি মাইটোসিস শুরু করার জন্য প্রস্তুত হয়।
মাইটোটিক ফেজ
মাইটোটিক ফেজ, যা মাইটোসিস নামেও পরিচিত, বিভক্ত পাঁচটি প্রধান পর্যায়, যা দুটি অভিন্ন কন্যা কোষ গঠনের অনুমতি দেয়:
1. প্রফেস: এই পর্যায়ে, ক্রোমোজোমগুলি ঘনীভূত হয়, অর্থাৎ, তারা সংক্ষিপ্ত হয়ে যায় এবং মাইক্রোস্কোপের নীচে দৃশ্যমান হয়। পারমাণবিক খামটি ভেঙে যেতে শুরু করে এবং কোষের খুঁটির মধ্যে মাইটোটিক স্পিন্ডল, মাইক্রোটিউবুল দ্বারা গঠিত একটি কাঠামো তৈরি হয়। মাইটোসিসের নিম্নলিখিত পর্যায়ে ক্রোমোজোমগুলিকে সরানোর জন্য এই কাঠামোটি অপরিহার্য হবে।
2. প্রোমেটাফেজ: এই পর্যায়ে, পারমাণবিক খাম সম্পূর্ণরূপে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং মাইটোটিক স্পিন্ডল ক্রোমোজোমের সাথে যোগাযোগ করতে শুরু করে। এই ক্রোমোজোমগুলি, এখন সম্পূর্ণরূপে ঘনীভূত, কাইনেটোচোরস নামক বিশেষ কাঠামোর মাধ্যমে মাইক্রোটিউবুলের সাথে সংযুক্ত থাকে।
3. মেটাফেজ: ক্রোমোজোমগুলি কোষের কেন্দ্রে লাইন করে, গঠন করে মেটাফেজ প্লেট. এই প্রান্তিককরণটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি নিশ্চিত করে যে প্রতিটি কন্যা কোষ জেনেটিক উপাদানের একটি সঠিক অনুলিপি পায়।
4. অ্যানাফেজ: সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি (একটি প্রতিলিপিকৃত ক্রোমোজোমের দুটি অংশের প্রতিটি) পৃথক এবং মাইক্রোটিউবুলস দ্বারা কোষের খুঁটির দিকে টেনে আনা হয়। এই পর্যায়ে, প্রতিটি কন্যা কোষের ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ সেট পাওয়ার নিশ্চয়তা রয়েছে।
5. টেলোফেজ: এই চূড়ান্ত পর্যায়ে, ক্রোমোজোমগুলি কোষের মেরুতে পৌঁছায় এবং ক্রোমোজোমের প্রতিটি সেটের চারপাশে নিউক্লিয়ার মেমব্রেনগুলি পুনর্গঠিত হয়। ক্রোমোজোমগুলি হ্রাস পেতে শুরু করে এবং মাইটোটিক স্পিন্ডলের মাইক্রোটিউবুলগুলি অদৃশ্য হয়ে যায়।
সাইটোকাইনেসিস: চূড়ান্ত বিভাগ
একবার টেলোফেজ শেষ হয়ে গেলে, সাইটোকাইনেসিস ঘটে, যার মধ্যে থাকে কোষের সাইটোপ্লাজমের বিভাজন. প্রাণী কোষে, একটি খাঁজ তৈরি হয় যা মাতৃ কোষকে শ্বাসরোধ করে, দুটি কন্যা কোষে বিভক্ত করে। উদ্ভিদ কোষে, সাইটোকাইনেসিস দুটি কন্যা কোষের মধ্যে একটি নতুন কোষ প্রাচীর গঠনের মাধ্যমে ঘটে।
জীবন্ত প্রাণীর মধ্যে মাইটোসিসের গুরুত্ব
বহুকোষী জীবের বিকাশ ও রক্ষণাবেক্ষণের জন্য মাইটোসিস অপরিহার্য। এর কিছু গুরুত্বপূর্ণ ফাংশন হল:
- টিস্যু মেরামত: আঘাতের ক্ষেত্রে, মাইটোসিস ক্ষতিগ্রস্ত কোষের পুনর্জন্মের অনুমতি দেয়।
- উন্নতি: এটি মানুষের মতো বহুকোষী জীবের আকার বৃদ্ধির জন্য দায়ী, একটি একক প্রাথমিক কোষ থেকে ট্রিলিয়ন কোষে।
- এককোষী জীবের মধ্যে প্রজনন: কিছু এককোষী ইউক্যারিওটিক জীবের মধ্যে, মাইটোসিস হল অযৌন প্রজননের প্রধান প্রক্রিয়া।
মাইটোসিস জীবের জেনেটিক স্থিতিশীলতার সাথেও ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, কারণ এটি নিশ্চিত করে যে কন্যা কোষগুলি মাতৃ কোষের জেনেটিক উপাদানের একটি সঠিক অনুলিপি পায়।
মাইটোসিসে ত্রুটি: পরিণতি
যখন মাইটোসিস সঠিকভাবে সঞ্চালিত হয় না, তখন ক্রোমোজোম বিতরণে ত্রুটি ঘটতে পারে। এই ত্রুটি, হিসাবে পরিচিত aneuploidies, অস্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোম সহ কোষের জন্ম দিতে পারে।
Aneuploidies একটি জীবের স্বাস্থ্যের জন্য গুরুতর পরিণতি হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যখন কোষে খুব বেশি বা খুব কম ক্রোমোজোম থাকে, তখন জেনেটিক রোগ বা ক্যান্সার হতে পারে। মানুষের মধ্যে সবচেয়ে সুপরিচিত অ্যানিউপ্লয়েডিগুলির মধ্যে একটি হল ডাউন সিনড্রোম, যা ঘটে যখন ক্রোমোজোম 21-এর অতিরিক্ত অনুলিপি থাকে।
ক্রোমোজোম সংখ্যার ত্রুটি ছাড়াও, ত্রুটিও ঘটতে পারে মিউটেশন কোষ চক্রের এস পর্বে ডিএনএ প্রতিলিপির সময়। এই মিউটেশনগুলি জিনের স্বাভাবিক কাজকে ব্যাহত করতে পারে, যা রোগের বিকাশকেও ট্রিগার করতে পারে।
এই ঝুঁকিগুলি কমানোর জন্য, কোষগুলির নিয়ন্ত্রণ এবং ত্রুটি সংশোধন প্রক্রিয়া রয়েছে যা মাইটোসিসের সময় সমস্যাগুলি সনাক্ত করার সময় সক্রিয় হয়। যাইহোক, এই প্রক্রিয়াগুলি নির্বোধ নয় এবং কিছু ক্ষেত্রে ত্রুটিগুলি অলক্ষিত হতে পারে৷
এইভাবে, মাইটোসিস, যদিও একটি সূক্ষ্মভাবে ভারসাম্যপূর্ণ প্রক্রিয়া, এটি সঠিকভাবে বাহিত না হলে গুরুতর সমস্যা হতে পারে।
মাইটোসিস জীবনের জন্য একটি অপরিহার্য প্রক্রিয়া। এটির জন্য ধন্যবাদ, জীবগুলি বৃদ্ধি পায়, পুনরুত্পাদন করে এবং জেনেটিক স্থিতিশীলতা বজায় রাখে। যাইহোক, যখন এই প্রক্রিয়ায় ব্যর্থতা দেখা দেয়, ফলাফলগুলি গুরুতর হতে পারে, এই কারণেই এটি সেলুলার স্বাস্থ্যের জন্য গুরুত্বপূর্ণ যে মাইটোসিস সঠিকভাবে কাজ করে।